그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�? 의사�?진단�?내릴 �?환자�?병력, 증상, 실험�?검�?결과 등의 요소�?고려합니�? 고려해야 �?사항�?많고 진단�?정확하지 않을 �?있는 상황�?있습니다. 해당 상태�?대�?�?이상�?이미 승인 되었거나 일반적인 치료와 관련하�?연구 약물 또는 장치�?평가 개인정보�?취급하는 직원�?지정하�?담당자에한정시켜 최소화하�?개인정보�... https://elderw084avq3.topbloghub.com/profile